Il Regolamento Europeo sull’Intelligenza Artificiale introduce un approccio basato sul rischio e definisce obblighi differenti in funzione della natura del sistema, della sua finalità e del contesto in cui viene utilizzato.
In medicina questa distinzione è particolarmente importante.
Non tutte le applicazioni di Intelligenza Artificiale hanno lo stesso ruolo. Un sistema che ricerca informazioni scientifiche, uno che sintetizza un documento e uno che influenza direttamente una decisione clinica presentano profili differenti.
Per questo Medi Suite adotta un approccio nel quale ogni funzione viene valutata in relazione alla propria finalità d’uso.
Trasparenza
Il medico deve sapere quando una funzione utilizza Intelligenza Artificiale e deve poter distinguere ciò che proviene dai dati originali da ciò che è stato elaborato o generato dal sistema.
Human Oversight
La supervisione umana è un principio centrale della progettazione di Medi Suite.
Quando il sistema propone una diagnosi da codificare, un’informazione estratta da un documento o un contenuto destinato al paziente, il medico deve poter controllare il risultato prima del suo utilizzo.
Conoscere i limiti dell’IA
I modelli generativi possono produrre risposte incomplete, imprecise o non appropriate rispetto al singolo contesto clinico.
Medi Suite non nasconde questo limite.
L’obiettivo è costruire strumenti nei quali il professionista possa comprendere la provenienza delle informazioni, verificare i risultati e mantenere il controllo sull’azione conseguente.
Nessuna delega automatica della decisione clinica
Gli strumenti Medi Suite sono progettati per supportare il professionista e non per sostituirne autonomamente il giudizio.
La valutazione del paziente e le decisioni diagnostiche e terapeutiche restano responsabilità del medico.